无尘室内的技术设备应选料精巧，光亮耐磨，那些滚动、滑动部位分外首要，要尽也许地削减磨损及产尘。优质无尘净化生产车间关于那些产尘的技术进程要尽也许地将其封闭或设置围挡，并辅以排风，形成有些规模有关于无尘室的负压，以约束污染物向无尘室别的区域分散。对玉林优质无尘净化生产车间室内的机器设备定时地进行清洗、擦洗是必要的准则，也是削减积尘二次飞扬的有用办法。

以集成电路为代表的工业环境控制中多采用工业洁净技术和工业洁净室；而在医学中，多采用生物优质无尘净化生产车间洁净室进行微生物污染控制。在生物洁净室里，这些微生物多由细菌和真菌组成，粒径尺寸在0.2um以上，常见的细菌粒径都在0.5um以上，并且多数依附在其他物质微粒上。生物污染渠道不仅通过空气，还与人体、与操作人员的服装有关。玉林优质无尘净化生产车间在医学研究领域中，生物实验室、无菌实验室以及供生物化学、医学实验用的“特殊饲养动物”饲养室也都十分需要控制微生物污染。

日常维护内容（1）无尘车间的内部包括玻璃表面和彩色钢板表面的清洁和擦洗，以及地板和排水沟的清洗；（2）清洁室内设备，清洁管道，擦洗灯具表面；（3）洗净淋浴房；（4）玉林无尘净化生产车间无尘车间的外部包括玻璃表面，彩钢板表面，地板的清洁，消毒柜，消毒洗手盆的清洁，传送带出入口的清洁；2.每月维护内容（一）优质无尘净化生产车间洁净室天花板的清洁卫生；如果在天花板和墙壁表面发现裂纹，腐蚀和涂层情况，则必须进行密封胶填充和去污；（2）回风管道的清洁卫生工作包括对玻璃表面，彩色钢板表面和地板的清洁。（3）清洁空调器每年清洗擦洗一次；（4）检查旋转，旋转零件，轴承以及风扇和阻尼器等轴承箱的润滑，并定期添加润滑脂以确保旋转灵活。

洁净室或洁净设施温、湿度测定，无尘净化生产车间设计通常分为两个档次：一般测试和综合测试。第一个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。玉林无尘净化生产车间每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。

洁净车间参数要求：（1）防止外部尘埃侵入洁净车间：洁净车间里面的正压值需>0.5mmAq；（2） 优质无尘净化生产车间净化间运转环境状况：温、湿度及微尘粒子数应每日定时量测，以确实掌握质量果数据异常需做紧急处理；（3）潮湿和干燥都会给生产带来影响，相对湿度超过75%时，锈蚀率趋向直线上升，机器设备和产品易于锈蚀，给生产与物资储存造成损失，相对湿度低于45%，静电荷容易积聚，带来危害。在PCB生产过程中，湿度的控制精度对曝光对位影响较大，所以湿度的控制精度是非常重要的基础问题。光导纤维生产用玉林无尘净化生产车间洁净室：各洁净室空气洁净度等级要求：洁净室微粒控制粒径0.3Um 光纤预制棒制造区 ISO 7级，部分要求ISO 5级 光纤拉丝区 ISO 6级 各洁净室，湿度要去：光纤预制棒制造区 24℃±2℃ 光纤拉丝区 20℃±1℃ 日照洁净技术,日照无尘车间,日照洁净室,日照空气净化.

医疗手术室净化设备主要是由风机、高效空气过滤器、控制器、粗效过滤器等模块组成。玉林无尘净化生产车间医疗手术室净化风机分为单风机、双风管(定风量)和双风机、双风管(定风量或变风量)两种。医疗手术室净化粗效过滤器（初效过滤器），另根据过滤效果不同还有中效过滤器，高效过滤器及亚高效等型号。优质无尘净化生产车间医疗手术室净化控制器面板具有实现电话群呼功能，让所有分机同时接收到呼叫信号；颜色和协，让患者进入手术室具体一种开朗轻松的感觉，是大多数客户的色系等特点。医疗手术室净化空气过滤器根据其工作原理可以分为初效过滤器(也有叫粗效过滤器），中效过滤器，高效过滤器及亚高效等型号。