实验室净化工程是将实验室某一区域开辟出来，专门用于建造有空气洁净等级的、实验环境要求相对较高的实验室或者无菌室。实验室净化工程系统与传统的优质无尘净化生产车间设计洁净室系统其实是大同小异的，只不过实验室对洁净室内的压力、微生物控制及温湿度控制相对较工业洁净室要严格。常见的实验室净化工程装修材料有夹心彩钢板、钢化玻璃、防火板等，优质无尘净化生产车间洁净实验室必须按照《洁净室施工与验收标准》采用可以较好的密封并且不产尘的材料进行隔断、吊顶装修，洁净实验室通风系统一般采用组合式空调机组，其送风系统与各业洁净室工程不同的地方是，不是所有实验室都可以设置回风系统的，这需要根据用户实验室的用途以及实验产品而定。

洁净室净化工程要取得杰出的洁净作用，不只需侧重采纳合理的空调净化办法，并且也请求技能、修建及其他专业采纳相应的办法：不光要有合理的规划，并且还要精心的符合规范的施工装置，以及精确的运用洁净室和科学的保护办理。为使优质无尘净化生产车间洁净室取得杰出的作用，国内外已有不少文献从不一样的视点作过阐述。实践上，不一样专业之间很难做到抱负地合作，并且规划者很难掌握施工装置质量以及运用和办理状况，格外后者。就梧州无尘净化生产车间洁净室净化办法而言，很多规划者，或许还有施工方，一般对其必要条件未予满意注重，形成洁净作用不抱负。洁净净化到达洁净度请求的四个必要条件。

按照梧州无尘净化生产车间洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。1）不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室（区）之间的静压差，应不小于5Pa。2）无尘净化生产车间设计洁净室（区）与室外的静压差，不应小于 10Pa。3）对于空气洁净度等级严于 5 级（100 级）的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。4）若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。

梧州无尘净化生产车间现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等，这些组分为细菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利条件。因此，微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要是尘粒、微生物，与药品生产用的洁净室要求类似。目前，化妆品生产用洁净室的空气洁净度等级可参照药品的GMP规范进行。优质无尘净化生产车间在食品工厂的生产过程中，设施的严格管理是确保食品的安全卫生，防止发生由于病原大肠菌、沙门氏菌造成的食品中毒或饮料中混入霉菌等的重要手段。20世纪90年代至今，WHO及一些发达国家引入HACCP（危害分析关键控制点）系统，制定了利用卫生管理生产过程的食品生产承认制度。