1.无隔板过滤器和新式空气分配设备可构成即节能又灵敏的净化电子设计无尘车间体系。2.在不影响噪声限度的前提下，进步风机压头有利于延伸过滤器的运用寿命，此外风机应可以变速工作。3.对各种正规净化电子净化单元结构（安置和尺度）应加以改进，使之向有利于减小体积，进步分配均匀性而又不添加阻力的方向开展。4.改进排风柜的结构，既便于随时调理风量，又要便利操作。5.技术设备的规划和排热办法应亲近结合，排热以开展水冷为主。

在洁净室的规划中，正规净化电子通常选用间隔方法将空间分红若干个小洁净区，通常这些房间设置是密闭状况，这么做是为了操控外界的污染。1.广州净化电子工业净化工程出产中由于高温的设备会不断排出热气，热气体排风体系可对其进行热收回处理。当有便或是排气量小时选用隔热办法。2.有些商品在出产过程中会排出酸或碱性气体，选用酸、碱气体排风体系设置湿式洗气吸收塔进行处理。3.通常排风体系将出产过程中排出的通常废气直接排入大气。4.出产过程中有时会用到各类有机物，这时会发生有机物质的气体，选用有机气体排风体系对其进行处理。5.洁净室内，不一样商品在出产过程中会排出不一样浓度粉尘物质，选用含粉尘的排风体系对排出的气体进行过滤处理。6.工业净化工程对特别成份的商品进行出产时，会发生特别气体，如毒性、腐蚀性等，选用特别气体排气体系对排出气体进行处理，合格后排入洁净室大气中。

广州净化电子现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等，这些组分为细菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利条件。因此，微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要是尘粒、微生物，与药品生产用的洁净室要求类似。目前，化妆品生产用洁净室的空气洁净度等级可参照药品的GMP规范进行。正规净化电子在食品工厂的生产过程中，设施的严格管理是确保食品的安全卫生，防止发生由于病原大肠菌、沙门氏菌造成的食品中毒或饮料中混入霉菌等的重要手段。20世纪90年代至今，WHO及一些发达国家引入HACCP（危害分析关键控制点）系统，制定了利用卫生管理生产过程的食品生产承认制度。

广州净化电子洁净室主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，正规净化电子无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非 常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的 负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。

食用菌工厂洁净室的正规净化电子净化级别需要达到万级标准，高效过滤器出风口需要达到百级。这个广州净化电子净化标准是普通净化室，食用菌工厂的洁净室，一般物流、人流都较大，而且每天都要有人流和物流。根据菇行天下的经验，万级洁净室在静态状态下，是能够达到万级标准的，当生产的时候，如出锅、冷却、接种的时候尘埃粒子数量迅速增加，无法保证净化级别。因此，食用菌工厂净化室净化级别最好提高到千级，而且要增加循环风量和循环次数，以保证在生产时动态的净化级别。

无尘室可分为层流型和乱流型。净化电子设计层流无尘室是指空气由一侧全部地以同速流向另一侧，使室内发作的尘粒或细菌不会向附近涣散而被平推出室外或许通过回风口过滤器过滤处理，而广州正规净化电子到达好的除菌效果，该方法对比合适用于高洁净度等级请求的职业无尘室。乱流无尘室是指空气由无尘室顶部通过组合式空调机组初中效过滤器过滤，加压由通过保温的风管涣散送到各个房间，最终通过高效送风口送入无尘室内，以到达净化的效果，该送风方法对比常见，回风通常做在旮旯或许立柱的底部，全体回风；无尘室的送风体系少不了各种空气过滤器的严格控制。