1.工厂的总体规划和设计需要更严格地考虑环境影响。例如，验证产品生产过程的合理性，并考虑诸如食品清洁度，人员流动性，物流，设施功能，区域功能以及食品质量，安全和卫生道路等综合因素。2.贵港手术室净化食品净化车间的设计必须基于食品GMP并满足清洁生产要求，以确保产品质量，合理安排工厂各个功能区域的划分和连接，并配置空气处理系统，净化设施和清洁设备，消毒等设施。3.食品加工设备和各种设施是确保产品质量稳定的重要环节。食品优质手术室净化净化车间的选择，特殊设备的设计和制造，各种管道的设计和安装以及电气系统的设计和安装都必须遵循食品GMP的原则。4.实施食品GMP和HACCP的一个非常重要的原则是生产中每个环节的可验证性，因此工厂设计必须考虑生产现场质量监控，记录，报警以及过程参数收集和分析系统。

贵港手术室净化无尘净化车间对温湿度的操控决取于其出产技术。在满意加工技术的条件下，还应该考虑到人的舒服感。因为人出汗今后，对商品将有污染，特别是怕钠的半导体车间，手术室净化施工这种车间不宜超越25度。湿度过高发生的疑问更多。相对湿度超越55%时，冷却水管壁上会结露，假如发生在精细设备或电路中，就会导致各种事端。相对湿度在50%时易生锈。咱们来看常见无尘车间对温湿度有请求的技术。

贵港手术室净化洁净度等级请求高,风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控,照度、洁净室截面风速按规划或标准受控，另外该类洁净室对静电请求极端严厉。其间对湿度的请求尤甚。由于过于枯燥的厂房内很容易产生静电，形成CMOS集成损坏。一般来说，优质手术室净化电子厂房的温度应操控在22℃左右，相对湿度操控在50-60%之间（特别无尘车间有有关温湿度规则）。 这时可有效地消除静电，并使人也感受舒服。芯片出产车间、集成电路无尘室和磁盘制作车间是归于电子制作职业洁净室的重要组成有些，由于电子产品在制作、出产进程中对室内空气环境和质量的请求极为严厉，首要以操控微粒和浮尘为首要目标，同时还对其环境的温湿度、新鲜空气量、噪声等作出了严厉的规则。

负离子是一种带负电的化学基团，能发作可逆性改变，存在时刻极短，自身并无杀灭微生物的才能，优质手术室净化主要是靠带电离子与空气中的微粒特别是微生物颗粒联系，构成多个颗粒凝集变大然后敏捷沉降，使空气到达净化的意图。贵港手术室净化空气中负离子只要在具有某些化学性质时，如活性氧离子等，它们才具有损害蛋白质的才能然后杀灭微生物，因而负离子对空气净化的才能对比有限，对空气中微生物粒子清除率只能到达 70%~90% 。

贵港手术室净化施工无尘室的商品和原资料、商品的容器和包装资料都要运用不发生污染的资料。这些资料的出产制作也要在对商品污染相对较小的环境中进行。例如，大输液塑料瓶的注塑车间等，宜保持必定的洁净等级，以削减大输液灌封工序环境的污染负荷。进入优质手术室净化无尘室的各种零部件应是清洗的，其包装要符合请求。在无尘室外拆包装时要确保这些零部件不会被污染。不符合无尘室运用请求的零部件要经过清洗后方可进入无尘室。

洁净室净化工程要取得杰出的洁净作用，不只需侧重采纳合理的空调净化办法，并且也请求技能、修建及其他专业采纳相应的办法：不光要有合理的规划，并且还要精心的符合规范的施工装置，以及精确的运用洁净室和科学的保护办理。为使优质手术室净化洁净室取得杰出的作用，国内外已有不少文献从不一样的视点作过阐述。实践上，不一样专业之间很难做到抱负地合作，并且规划者很难掌握施工装置质量以及运用和办理状况，格外后者。就贵港手术室净化洁净室净化办法而言，很多规划者，或许还有施工方，一般对其必要条件未予满意注重，形成洁净作用不抱负。洁净净化到达洁净度请求的四个必要条件。