按照玉林gmp车间净化洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。1）不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室（区）之间的静压差，应不小于5Pa。2）gmp车间净化工程洁净室（区）与室外的静压差，不应小于 10Pa。3）对于空气洁净度等级严于 5 级（100 级）的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。4）若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。

玉林gmp车间净化随着科学技术的发展，许多工业产品的生产加工对生产环境中的含尘浓度提出极高的要求，gmp车间净化工程这就需要其生产环境中具有一定的空气洁净等级和控制生产过程所需各类相关物质的供应质量。例如，在胶片生产中，胶片若受到了尘埃的污染，将会发生乳剂氧化，活性减弱，pH值变化等，从而影响胶片的感光性能。

手术室净化是一项比较复杂的系统工程，但是在专业gmp车间净化手术室净化在使用之后，手术室内的空气能够达到洁净无污染的状态，我们要怎样进行保养呢。1、玉林专业gmp车间净化手术室净化工程的高效过滤器更换完毕后需确认边框无渗漏现象，并用尘埃粒子计数器进行检测，达到技术指标后方可进行正常工作。2、定期对电气线路进行检修，如有故障可参照电气原理图进行维修。3、要定期使用仪器测定设备的各项技术指标，如不符合技术参数要求应及时予以处理。4、根据实际使用情况，定期将手术室净化工程的初效空气过滤器中的滤料取下清洗。

洁净室或洁净设施温、湿度测定，gmp车间净化工程通常分为两个档次：一般测试和综合测试。第一个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。玉林gmp车间净化每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。