广东实验室净化现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等，这些组分为细菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利条件。因此，微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要是尘粒、微生物，与药品生产用的洁净室要求类似。目前，化妆品生产用洁净室的空气洁净度等级可参照药品的GMP规范进行。优质实验室净化在食品工厂的生产过程中，设施的严格管理是确保食品的安全卫生，防止发生由于病原大肠菌、沙门氏菌造成的食品中毒或饮料中混入霉菌等的重要手段。20世纪90年代至今，WHO及一些发达国家引入HACCP（危害分析关键控制点）系统，制定了利用卫生管理生产过程的食品生产承认制度。

广东实验室净化无尘净化车间对温湿度的操控决取于其出产技术。在满意加工技术的条件下，还应该考虑到人的舒服感。因为人出汗今后，对商品将有污染，特别是怕钠的半导体车间，实验室净化工程这种车间不宜超越25度。湿度过高发生的疑问更多。相对湿度超越55%时，冷却水管壁上会结露，假如发生在精细设备或电路中，就会导致各种事端。相对湿度在50%时易生锈。咱们来看常见无尘车间对温湿度有请求的技术。

洁净室净化工程要取得杰出的洁净作用，不只需侧重采纳合理的空调净化办法，并且也请求技能、修建及其他专业采纳相应的办法：不光要有合理的规划，并且还要精心的符合规范的施工装置，以及精确的运用洁净室和科学的保护办理。为使优质实验室净化洁净室取得杰出的作用，国内外已有不少文献从不一样的视点作过阐述。实践上，不一样专业之间很难做到抱负地合作，并且规划者很难掌握施工装置质量以及运用和办理状况，格外后者。就广东实验室净化洁净室净化办法而言，很多规划者，或许还有施工方，一般对其必要条件未予满意注重，形成洁净作用不抱负。洁净净化到达洁净度请求的四个必要条件。

无尘室内的技术设备应选料精巧，光亮耐磨，那些滚动、滑动部位分外首要，要尽也许地削减磨损及产尘。优质实验室净化关于那些产尘的技术进程要尽也许地将其封闭或设置围挡，并辅以排风，形成有些规模有关于无尘室的负压，以约束污染物向无尘室别的区域分散。对广东优质实验室净化室内的机器设备定时地进行清洗、擦洗是必要的准则，也是削减积尘二次飞扬的有用办法。

洁净车间参数要求：（1）防止外部尘埃侵入洁净车间：洁净车间里面的正压值需>0.5mmAq；（2） 优质实验室净化净化间运转环境状况：温、湿度及微尘粒子数应每日定时量测，以确实掌握质量果数据异常需做紧急处理；（3）潮湿和干燥都会给生产带来影响，相对湿度超过75%时，锈蚀率趋向直线上升，机器设备和产品易于锈蚀，给生产与物资储存造成损失，相对湿度低于45%，静电荷容易积聚，带来危害。在PCB生产过程中，湿度的控制精度对曝光对位影响较大，所以湿度的控制精度是非常重要的基础问题。光导纤维生产用广东实验室净化洁净室：各洁净室空气洁净度等级要求：洁净室微粒控制粒径0.3Um 光纤预制棒制造区 ISO 7级，部分要求ISO 5级 光纤拉丝区 ISO 6级 各洁净室，湿度要去：光纤预制棒制造区 24℃±2℃ 光纤拉丝区 20℃±1℃ 日照洁净技术,日照无尘车间,日照洁净室,日照空气净化.