在洁净室的规划中，正规医院手术室净化通常选用间隔方法将空间分红若干个小洁净区，通常这些房间设置是密闭状况，这么做是为了操控外界的污染。1.北海医院手术室净化工业净化工程出产中由于高温的设备会不断排出热气，热气体排风体系可对其进行热收回处理。当有便或是排气量小时选用隔热办法。2.有些商品在出产过程中会排出酸或碱性气体，选用酸、碱气体排风体系设置湿式洗气吸收塔进行处理。3.通常排风体系将出产过程中排出的通常废气直接排入大气。4.出产过程中有时会用到各类有机物，这时会发生有机物质的气体，选用有机气体排风体系对其进行处理。5.洁净室内，不一样商品在出产过程中会排出不一样浓度粉尘物质，选用含粉尘的排风体系对排出的气体进行过滤处理。6.工业净化工程对特别成份的商品进行出产时，会发生特别气体，如毒性、腐蚀性等，选用特别气体排气体系对排出气体进行处理，合格后排入洁净室大气中。

北海医院手术室净化洁净室主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，正规医院手术室净化无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非 常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的 负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。

北海医院手术室净化现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等，这些组分为细菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利条件。因此，微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要是尘粒、微生物，与药品生产用的洁净室要求类似。目前，化妆品生产用洁净室的空气洁净度等级可参照药品的GMP规范进行。正规医院手术室净化在食品工厂的生产过程中，设施的严格管理是确保食品的安全卫生，防止发生由于病原大肠菌、沙门氏菌造成的食品中毒或饮料中混入霉菌等的重要手段。20世纪90年代至今，WHO及一些发达国家引入HACCP（危害分析关键控制点）系统，制定了利用卫生管理生产过程的食品生产承认制度。

北海医院手术室净化食品净化车间旨在改善食品安全并实施QS食品质量和安全市场准入系统。食品公司必须建立无菌车间。公司拥有一支由食品车间设计专家组成的高水平团队，可以完成各种食品加工车间。正规医院手术室净化净化规划设计，工艺设计，水和蒸汽工程设计，无菌设备安装能力。将努力协助食品公司完成GMP，QS，HACCP和其他质量管理标准，法规和系统认证。

洁净室或洁净设施温、湿度测定，医院手术室净化工程通常分为两个档次：一般测试和综合测试。第一个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。北海医院手术室净化每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。