制药厂的目标呢就是要确保打造一个严格的无菌生产环境、工艺、运行和管理体系，大可能地排除所有潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的药物产品。1、优质净化电子车间设计及安装过程中避免出现不易清洁的部位，进行优质净化电子净化装修时要控制作业过程中的发尘量，并及时进行清理，所有的门窗安装与建筑装饰、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙必须要密封处理。2、选择气密性良好，不会随温度湿度等变化而变形的材料。墙面应光洁平整、不起灰落尘、耐腐蚀冲击、易清洗。3、对于已经安装高效过滤器的房间,不要再进行有粉尘的装修。

无尘室可分为层流型和乱流型。净化电子施工层流无尘室是指空气由一侧全部地以同速流向另一侧，使室内发作的尘粒或细菌不会向附近涣散而被平推出室外或许通过回风口过滤器过滤处理，而北海优质净化电子到达好的除菌效果，该方法对比合适用于高洁净度等级请求的职业无尘室。乱流无尘室是指空气由无尘室顶部通过组合式空调机组初中效过滤器过滤，加压由通过保温的风管涣散送到各个房间，最终通过高效送风口送入无尘室内，以到达净化的效果，该送风方法对比常见，回风通常做在旮旯或许立柱的底部，全体回风；无尘室的送风体系少不了各种空气过滤器的严格控制。

北海净化电子现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等，这些组分为细菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利条件。因此，微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要是尘粒、微生物，与药品生产用的洁净室要求类似。目前，化妆品生产用洁净室的空气洁净度等级可参照药品的GMP规范进行。优质净化电子在食品工厂的生产过程中，设施的严格管理是确保食品的安全卫生，防止发生由于病原大肠菌、沙门氏菌造成的食品中毒或饮料中混入霉菌等的重要手段。20世纪90年代至今，WHO及一些发达国家引入HACCP（危害分析关键控制点）系统，制定了利用卫生管理生产过程的食品生产承认制度。

日常维护内容（1）无尘车间的内部包括玻璃表面和彩色钢板表面的清洁和擦洗，以及地板和排水沟的清洗；（2）清洁室内设备，清洁管道，擦洗灯具表面；（3）洗净淋浴房；（4）北海净化电子无尘车间的外部包括玻璃表面，彩钢板表面，地板的清洁，消毒柜，消毒洗手盆的清洁，传送带出入口的清洁；2.每月维护内容（一）优质净化电子洁净室天花板的清洁卫生；如果在天花板和墙壁表面发现裂纹，腐蚀和涂层情况，则必须进行密封胶填充和去污；（2）回风管道的清洁卫生工作包括对玻璃表面，彩色钢板表面和地板的清洁。（3）清洁空调器每年清洗擦洗一次；（4）检查旋转，旋转零件，轴承以及风扇和阻尼器等轴承箱的润滑，并定期添加润滑脂以确保旋转灵活。

车间净化空调要点1、空调的设计、安装和运行要满足不同的目的，所以需要进行系统的严格测试、控制和验证。2、北海净化电子施工车间中空气的流向必须是从关键区(更清洁的区域)到环绕区域(低级别的区域)，空气的进风和排风必须平衡，空气的换气次数、气流模型、压差也要有所保证，这样才能确保车间空气的北海净化电子洁净度和空气流向。3、安装前需要对房间和净化空调系统全面清扫、擦洗,达到清洁要求后,需要开启净化空调系统试运行少12小时,才可安装高效过滤器。医药行业对于空气净化系统的要求相当严格，包括进风、空气处理、送风、排风等环节，因此，空气净化系统必须周期性检测其质量特性。