A、广东无尘车间净化设备室内测试人员必须穿洁净服，不得超过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。B、设备要在校准期内使用。C、正规无尘车间净化设备检测前和检测后设备“清零”D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应超过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，总采样数可根据面积开2次根求得。

制药厂的目标呢就是要确保打造一个严格的无菌生产环境、工艺、运行和管理体系，大可能地排除所有潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的药物产品。1、正规无尘车间净化设备车间设计及安装过程中避免出现不易清洁的部位，进行正规无尘车间净化设备净化装修时要控制作业过程中的发尘量，并及时进行清理，所有的门窗安装与建筑装饰、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙必须要密封处理。2、选择气密性良好，不会随温度湿度等变化而变形的材料。墙面应光洁平整、不起灰落尘、耐腐蚀冲击、易清洗。3、对于已经安装高效过滤器的房间,不要再进行有粉尘的装修。

广东无尘车间净化设备洁净度等级请求高,风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控,照度、洁净室截面风速按规划或标准受控，另外该类洁净室对静电请求极端严厉。其间对湿度的请求尤甚。由于过于枯燥的厂房内很容易产生静电，形成CMOS集成损坏。一般来说，正规无尘车间净化设备电子厂房的温度应操控在22℃左右，相对湿度操控在50-60%之间（特别无尘车间有有关温湿度规则）。 这时可有效地消除静电，并使人也感受舒服。芯片出产车间、集成电路无尘室和磁盘制作车间是归于电子制作职业洁净室的重要组成有些，由于电子产品在制作、出产进程中对室内空气环境和质量的请求极为严厉，首要以操控微粒和浮尘为首要目标，同时还对其环境的温湿度、新鲜空气量、噪声等作出了严厉的规则。

医院系统的洁净室先用于手术室，也就是我们现在所说的医院手术室净化工程。开始它只是在矫形手术中获得广泛应用,因为矫形手术时间较长,易于引起感染。一般建议使用顶部高效空气过滤系统,它能覆盖至少3m×3m的面积,从而将手术台和人包括在内。在正规无尘车间净化设备洁净手术室内，患者感染率可降低10倍以上，从而可以少用或不用会伤害患者免疫系统的抗生素。既要无尘又要无菌是广东无尘车间净化设备洁净手术室的特点。医院洁净室包括手术室、产科、婴幼儿病房(NICU)、ICU(重症监护室)、烧伤病房及解剖室、净化实验室、人工透析室、标本室等，其工程质量与医疗质量有着直接而重要的关系。

广东无尘车间净化设备随着科学技术的发展，许多工业产品的生产加工对生产环境中的含尘浓度提出极高的要求，无尘车间净化设备设计这就需要其生产环境中具有一定的空气洁净等级和控制生产过程所需各类相关物质的供应质量。例如，在胶片生产中，胶片若受到了尘埃的污染，将会发生乳剂氧化，活性减弱，pH值变化等，从而影响胶片的感光性能。

车间净化空调要点1、空调的设计、安装和运行要满足不同的目的，所以需要进行系统的严格测试、控制和验证。2、广东无尘车间净化设备设计车间中空气的流向必须是从关键区(更清洁的区域)到环绕区域(低级别的区域)，空气的进风和排风必须平衡，空气的换气次数、气流模型、压差也要有所保证，这样才能确保车间空气的广东无尘车间净化设备洁净度和空气流向。3、安装前需要对房间和净化空调系统全面清扫、擦洗,达到清洁要求后,需要开启净化空调系统试运行少12小时,才可安装高效过滤器。医药行业对于空气净化系统的要求相当严格，包括进风、空气处理、送风、排风等环节，因此，空气净化系统必须周期性检测其质量特性。